Альдегиды реферат по химии

24.09.2019 DEFAULT 3 Comments

Наибольшее применение имеют метаналь и этаналь. Кроме того, широко используется внутримолекулярное ацилирование по Фриделю-Крафтсу арилалкановых кислот с образованием бензоцикланонов. Ian Hunt. В частности, для них характерны реакции конденсации. Основная статья: Электронная спектроскопия.

Если в течение 5 минут не придет письмо, пожалуйста, повторите заявку. Отправить на другой номер? Сообщите промокод во время разговора с менеджером. Промокод можно применить один раз при первом заказе. Тип работы промокода - " дипломная работа ". Альдегиды Введение.

Тема 5. "Альдегиды. Кетоны".

Общие свойства карбонильных соединений. Ацетофенон Генетическая связь альдегидов. Номенклатура альдегидов и кетонов. Свойства альдегидов. Физические свойства Первый член гомологического ряда предельных альдегидов НСНО - бесцветный газ, несколько последующих альдегидов - жидкости.

Химические свойства альдегидов. При нагревании оксид серебра окисляет альдегид и сам восстанавливается до чистого серебра: Восстановленное серебро, покрывая стенки сосуда тонким слоем, образует серебряное зеркало. В присутствии никелевых или платиновых катализаторов альдегиды присоединяют водород и восстанавливаются до первичных спиртов, например: Присоединяя спирты, альдегиды образуют соединения, которые имеют название ацетали.

Реакция протекает в присутствии кислот: Ацетали представляют собой простые эфиры двухатомного спирта. Все молекулы альдегида могут соединяться друг с другом в присутствии щелочи с образованием соединения альдегиды реферат по химии более длинной углеродной цепью, которое содержит альдегидную и гидроксильную группы: Такое вещество называют альдолем. При отщеплении молекулы воды от гидроксибутаналя образуется альдегид, содержащий двойную связь в цепи: Подобные реакции конденсации альдегидов называются альдольно-кротоновой конденсации.

При конденсации других альдегидов реакция также всегда протекает с участием второго углеродного атома одной из молекул, например: Окисление.

Альдегиды реферат по химии 2330

Например при окислении уксусного альдегида образуется уксусная кислота: Замещение кислорода карбонильной группы. При взаимодействии альдегидов с хлором или бромом этот водородный атом легко замещается на галоген, например: 4. Выбраны лишь некоторые: Бихромат натрия или оксид хрома IV в водной серной кислоте реактив Джонса. Для восстановления карбоновых кислот и производных карбоновых кислот до альдегидов применяют ряд методов: а Хлорангидриды кислот можно наряду с восстановлением по Розенмунду Pd-BaSO4, улучшенный вариант легко и препаративно просто превратить в альдегиды посредством Li[Hal OEt 3].

Синтетическое значение для получения альдегидов альдегиды реферат по химии кетонов имее оксиперегруппировка по Коупу. Окисление Восстановление Применение Наибольшее применение имеют метаналь и этаналь.

Метаналь идет также на производство некоторых лекарственных веществ и красителей.

Двойная жизнь чарли сан клауда рецензияОбразовательные среды реферат по ясвинуЭссе терроризм как глобальная проблема современности
Общественные объединения курсовая работа 2014Общественные объединения курсовая работа 2014Доклад италия время реформ и колониальных захватов
Реферат почему надо беречь водуСочинение эссе русский язык в современном миреСтимулирование труда персонала дипломная работа
Dragon age 2 рецензииРеферат дистрофические заболевания внчсДоклад на тему иконопись

Широко применяется. Страницы: 1 2. Похожие рефераты:. Одноосновные насыщенные карбоновые кислоты Промышленные способы получения карбоновых кислот. Синтезы на основе оксида углерода. Гидролиз нитрилов. Синтез Гриньяра. Гидролиз жиров. Образование галогенангидридов. Гидратация ацетилена и окисление получаемого ацетальдегида.

Альдегиды реферат по химии 808

Химические свойства альдегидов и кетонов. Присоединение кислородных нуклеофилов Альдегиды и кетоны — их химические свойства. Двойная связь. Электронодефицитный и электроноизбыточный центр. Молекулы карбонильных соединений, имеющие несколько рекреационных центров. Образование ацеталей посредством присоединения спиртов. Органические соединения Реферат Предельные углеводороды. Альдегиды реферат по химии и енамины.

Альдольные реакции Реакция присоединения протона енолят-аниона альдегиды реферат по химии атому углерода или кислорода, механизм их взаимодействия с алкилгалогенидами. Сущность и примеры таутомерного превращения. Реакции альдольного присоединения и конденсации, катализаторы и частный случай. Альдегиды и кетоны: общие сведения и способы получения Карбонилсодержащие или карбонильные соединения - альдегиды и кетоны. Подвижные жидкости. Температуры кипения.

Растворимость низших кетонов и альдегидов в воде за счет образования водородных связей. Методы получения. Окисление углеводородов и спиртов. Дата обращения 7 июля Откуда твоё имя? Статья шестая. Дата обращения 25 июня Дата обращения 24 августа Щербиновской, под ред. Потапова, Р. Органическая химия. Начала органической химии.

Дата обращения 21 июля Wiley, New York: ISBN Учебник для 10 класса. Практикум по техническому анализу и контролю в производстве химико-фармацевтических препаратов и антибиотиков. Neil Glagovich. Вульфсон, В.

Из остатков отмерших - растений образовались торф и каменный уголь. Синтезы на основе оксида углерода. Wiley, New York: Основная статья: Ультрафиолетовая спектроскопия. Область применения.

Масс-спектроскопия органических соединений. Ian Hunt. Department of Chemistry University of Calgary. Reuss, W. Disteldorf, A. Gamer, A. Классы органических соединений. Фторорганические соединения Хлорорганические соединения Броморганические соединения Альдегиды реферат по химии соединения. Силаны Силазаны Силтианы Силоксаны Силиконы. Германийорганические Борорганические Оловоорганические Свинецорганические Алюминийорганические Ртутьорганические Другие металлоорганические.

Галогенуглеводороды Циклические соединения Перфторуглеводороды. Акролеин Кротоновый альдегид Мирценаль Цитраль Цитронеллаль. Фурфурол Пиридоксаль. Категория : Альдегиды. Скрытые категории: Википедия:Статьи с некорректным использованием шаблонов:Cite web не указан язык Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Нет источников с июля Википедия:Статьи без источников объекты менее указанного лимита: 7 Википедия:Статьи с утверждениями без источников более 14 дней.

Пространства имён Статья Обсуждение.

Гидроксикарбонильные соединения. С увеличением углеводородного радикала растворимость в воде падает. Окисление углеводородов и спиртов. Физико-химические свойства альдегидов.

Просмотры Читать Альдегиды реферат по химии Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 18 мая в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Из всех классов органических соединений альдегиды и кетоны самые реакционноспособные. Причем в химическом отношении альдегиды более активны, чем кетоны. При этом из альдегидов получаются первичные спирты, из кетонов - вторичные.

Изучив тему 5, Вы должны усвоить понятия: карбонильная группа, карбонильные соединения, альдегидная группа, альдегиды, кетоны. Проверьте, знаете ли вы следующие формулы: общую формулу предельных альдегидов и кетонов, общую формулу альдегидов, общую формулу кетонов, формулы муравьиного альдегида метаналя и уксусного альдегида этаналя.

[TRANSLIT]

Проверьте, знаете ли вы реакции: восстановления альдегидов и кетонов; оисления альдегидов качественные реакции. Проверьте знаете ли вы правила номенклатуры альдегидов. Убедившись, что все необходимое усвоено, переходите к выполнению заданий.

Желаем успехов. Вход Регистрация. Их строение, структурная формула, номенклатура, изомерия, физические и химические свойства.

2185069

Качественные реакции окисление и формулы получения альдегидов. Применение метаналя, этаналя, ацетона. Характеристика альдегидов и кетонов, физические и химические свойства, получение в лабораторных условиях.

Сколько стоит написать твою работу?

Изомерия альдегидов. Реакция окисления аммиачным раствором оксида серебра - "серебряное зеркало" - качественная реакция на альдегиды, ее проведение.

  • Низшие альдегиды имеют резкий запах, а высшие гомологи С 8 -С 13 являются компонентами многих парфюмерных изделий [24].
  • Спасибо, вам отправлено письмо.
  • Эта страница в последний раз была отредактирована 18 мая в
  • Откуда твоё имя?
  • Хорошо растворяется в воде, образу гидрат СН2О.

Классификация альдегидов, строение, нахождение в природе, биологическое действие, применение. Номенклатура кетонов, история открытия, физические и химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Химические методы идентификации альдегидов.

10.3. Альдегиды и кетоны: Химические свойства. ЕГЭ по химии

Способы получения и свойства альдегидов и кетонов. Окисление, дегидрирование спиртов.